Tag: talasemia

Categories
AGENDA NASIONAL PENDIDIKAN

Pelajar PhD Malaysia terima biasiswa fizik perubatan antarabangsa

Umi Nabilah Ismail, 26, mendapat Anugerah Biasiswa Fizik Perubatan Kerjaya Awal berprestij atas penyelidikannya. Foto: Tangkap Layar Youtube

KUALA LUMPUR, 1 MEI: Pelajar PhD Malaysia, Umi Nabilah Ismail, 26, menerima Anugerah Biasiswa Fizik Perubatan Kerjaya Awal berprestij atas penyelidikannya dalam mengembangkan biopenanda yang dapat menilai keberkesanan rawatan talasemia beta.

Talasemia beta adalah antara gangguan genetik yang lazim di Malaysia, dengan anggaran 4.5 peratus penduduk adalah pembawa. Namun sehingga kini, masih belum ada penawar untuk penyakit ini.

“Satu-satunya pilihan kuratif yang ada adalah pemindahan sumsum tulang, tetapi kadar kejayaannya agak rendah. Oleh itu, majoriti pesakit hanya diurus dengan menjalani transfusi darah seumur hidup,” katanya kepada Bernama.

Foto: Tangkap layar laman sesawang Winter Institute of Medical Physics

Penyakit ini boleh menyebabkan anemia teruk. Walaupun terdapat banyak terapi baharu yang dikembangkan, biopenanda serum yang digunakan untuk menilai keberkesanan rawatan tidak begitu tepat, katanya.

“Agak mustahil untuk mengetahui sama ada rawatan itu berkesan atau tidak tanpa biopenanda. Penyelidikan untuk mencari biopenanda yang mampu mencerminkan keberkesanan rawatan sedang giat dilakukan di seluruh dunia. Saya sangat berharap penyelidikan saya dapat membantu,” katanya .

Umi Nabilah sedang mengkaji kemungkinan pengukuran lemak di sumsum tulang menggunakan pengimejan resonans magnetik (MRI) sebagai biopenanda untuk talasemia beta.

Pelajar PhD tahun kedua di Jabatan Pengimejan Bioperubatan, Fakulti Perubatan, Universiti Malaya (UM) itu berkata kesimpulan kajian akan membantu pengembangan biopenanda baharu yang dapat meningkatkan keberkesanan rawatan pesakit.

Institut Fizik Perubatan Winter turut menganugerahkan US$1,000 sebagai tambahan kepada biasiswa yang merangkumi program mentor dengan pakar antarabangsa dalam bidang fizik perubatan.

Umi Nabilah mengucapkan terima kasih kepada penyelianya, Prof Ng Kwan Hoong kerana memberitahu tentang biasiswa tersebut serta mendorong beliau untuk memohon.

“Saya tak sangka saya berjaya. Sebenarnya agak terkejut juga kerana kebanyakan pemohon lain adalah dari institut antarabangsa yang terkenal seluruh dunia,” kata Umi Nabilah.

Umi Nabilah adalah salah seorang daripada 18 ahli fizik perubatan awal kerjaya dari 15 negara yang disenarai pendek untuk membentangkan projek mereka pada pusingan akhir pertandingan ketika mesyuarat maya Institut Fizik Perubatan Winter 2021.

“Pertandingan dibahagikan kepada dua pusingan. Pemohon harus menghantar vitae kurikulum dan cadangan penyelidikan pada pusingan pertama. Pada pusingan akhir, kami harus membentang penyelidikan kami dalam program seminar.

“Tiada jalan mudah menuju kejayaan. Semuanya sukar, tetapi pasti akan ada jalan,” jelas beliau lagi.

Program tahunan Institut Fizik Perubatan Winter ini adalah pertemuan para penyelidik dan profesional Amerika Syarikat dalam bidang fizik perubatan. Salah satu tujuan utama adalah untuk menyokong ahli fizik perubatan di awal kerjaya dengan pelbagai peluang biasiswa dan program bimbingan.

– BERNAMA

Categories
NASIONAL

8,042 individu dikesan hidap, bawa Talasemia

KUALA LUMPUR, 4 Mei -- Menteri Kesihatan Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad ketika melihat ubat-ubatan bagi penyakit Talassemia yang dipamerkan selepas merasmikan Hari Talassemia Nasional 2019 di Hospital Wanita dan Kanak-kanak Kuala Lumpur hari ini. Turut hadir Ketua Pengarah Kesihatan Datuk Dr Noor Hisham Abdullah (kiri). --fotoBERNAMA (2019) HAK CIPTA TERPELIHARA

KUALA LUMPUR, 4 MEI: Seramai 8,042 orang dikenal pasti menghidap penyakit dan pembawa talasemia dalam negara sehingga Disember tahun lepas.

Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad berkata, ia berdasarkan laporan ‘Malaysian Thalassaemia Report’ yang buat pertama kali diterbitkan, yang menunjukkan lebih 5,000 pesakit daripada jumlah itu dikesan berada pada tahap kritikal yang memerlukan rawatan berkala melalui pemindahan darah.

“Dalam konteks Malaysia, seorang dalam 20 warganegara kita adalah pembawa genetik talasemia. Nisbah itu agak tinggi dan serius… tetapi pada masa yang sama, kepanjangan hayat pesakit talasemia ada menunjukkan peningkatan.

“Ini adalah satu penunjuk yang positif, menunjukkan keberkesanan perubatan rawatan kita,” katanya pada sidang media Hari Talasemia Kebangsaan 2019 (National Thalassaemia Day 2019) di sini hari ini.

Katanya, peningkatan jangka hayat pesakit membuktikan bahawa rawatan serta teknologi terkini berhasil membantu pesakit menikmati jangka hayat yang lebih lama sehingga ke usia lebih 40 tahun.

Dr Dzulkefly berkata bagaimanapun kerajaan perlu membelanjakan RM3 juta bagi kos rawatan setiap pesakit sepanjang hayat mereka dan kos itu juga semakin meningkat.

Sehubungan itu katanya, bagi mengawal penyakit genetik itu daripada terus meningkat, rakyat seharusnya mengetahui status talasemia mereka dengan menjalani ujian saringan talasemia.

“Mahu atau tidak mahu…kita perlu imbas saringan, dan menggalakkan setiap pasangan tidak berkahwin sesama pembawa genetik talasemia,” katanya.

-BERNAMA

Categories
NASIONAL

200 pesakit talasemia major dikesan setiap tahun

Menteri Kesihatan Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad (dua, kanan) menunjukkan isyarat bagus kepada para penderma darah yang menderma sebagai simbolik menyokong para pesakit Thalassaemia pada Sambutan Hari Kesedaran Thalassaemia Peringkat Kebangsaan 2018 di Klinik Kesihatan Kuala Lumpur hari ini. Sehingga Ogos 2018 terdapat seramai 7,848 pesakit Thalassaemia dan ianya boleh dicegah dengan salah satu cara iaitu para pesakit digalakkan untuk memilih pasangan hidup yang bukan pembawa penyakit tersebut dan untuk mencapai objektif ini, golongan muda perlulah mengetahui status mereka sebelum membuat keputusan berkeluarga. ?-- fotoBERNAMA (2018) HAK CIPTA TERPELIHARA??

KUALA LUMPUR, 10 NOV: Dianggarkan seramai 200 pesakit talasemia major dikesan setiap tahun tanpa langkah pencegahan, kata Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad.

Katanya, ekoran itu kerajaan perlu membelanjakan RM3 juta bagi kos rawatan setiap pesakit sepanjang hayat mereka.

Justeru, katanya, penting bagi rakyat Malaysia mengetahui status talasemia mereka bagi mengawal penyakit tidak berjangkit itu.

“Berbanding sesetengah negara, kos penjagaan dan rawatan talasemia di negara ini ditanggung kerajaan.

“Pembawa baka penyakit ini boleh membantu Kementerian Kesihatan mencegah kelahiran kes baharu pesakit talasemia dengan memilih bukan pembawa sebagai teman hidup,” katanya.

Beliau berkata demikian ketika menghadiri Hari Kesedaran Talasemia Peringkat Kebangsaan 2018, di sini, hari ini, lapor BERNAMA.

Katanya, sehingga Ogos lalu, seramai 7,848 pesakit berdaftar dalam daftar pesakit talasemia dengan 55 peratus daripadanya berusia bawah 20 tahun.

Menjelaskan berkenaan penyakit itu, Dr Dzulkefly berkata, pesakit tidak dapat menghasilkan sel darah merah kerana kecacatan baka dan memerlukan pemindahan darah secara tetap bagi menjalankan kehidupan seharian.

Beliau berkata, tanpa pemindahan darah, pesakit hanya dapat hidup sehingga usia tiga atau empat tahun sahaja, manakala ketika ini dengan rawatan optima mereka boleh hidup sehingga berumur lebih 40 tahun.

KUALA LUMPUR, 10 Nov — Menteri Kesihatan Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad berucap ketika merasmikan Sambutan Hari Kesedaran Thalassaemia Peringkat Kebangsaan 2018 di Klinik Kesihatan Kuala Lumpur hari ini.
fotoBERNAMA (2018) HAK CIPTA TERPELIHARA?

“Dalam usaha mengurangkan kelahiran bayi dengan talasemia, Kementerian Kesihatan menyaring 542,284 pelajar tingkatan empat bermula 2016 sehingga 2018 dan mendapati 13,712 adalah pembawa penyakit itu.

“Kementerian Kesihatan menawarkan khidmat kaunseling kepada mereka dan anggota keluarga bagi menjelaskan status pembawa dan peranan mereka dalam pencegahan

“Mereka yang bercadang berkahwin dan mempunyai sejarah talasemia daripada keluarga terdekat boleh mengetahui status menerusi saringan di klinik kesihatan,” katanya.