OLEH LIZAWATI MADFA
SHAH ALAM, 6 JAN: Pesakit hipertensi yang menerima produk Ternolol 50 Film-Coated Tablet keluaran syarikat Hovid Berhad dinasihatkan menyemak sama ada terdapat kelompok BG04645 dalam simpanan mereka.
Ketua Pengarah Kesihatan, Dato’ Dr Noor Hisham Abdullah berkata, Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) sudah mengeluarkan arahan kepada syarikat pengeluar itu untuk memanggil balik kelompok berkenaan.
Katanya, arahan itu dibuat berikutan kotak luar kelompok itu dilabel Ternolol 50, manakala label pada blister dicetak Ternolol Tab 100 miligram (100mg).
“Sekiranya kelompok berkenaan ada dalam simpanan pesakit, kerjasama dipohon agar tidak mengambil ubat dan memulangkannya dengan kadar segera ke klinik, farmasi komuniti atau fasiliti kesihatan di mana ianya dibekalkan.
“Sila berjumpa dengan pengamal perubatan untuk mendapatkan nasihat atau pemeriksaan sekiranya perlu,” katanya dalam kenyataan.
Beliau berkata, NPRA dan pihak pengilang sedang menjalankan siasatan menyeluruh bagi mengenalpasti punca masalah.
“Produk itu didaftarkan Pihak Bekuasa Kawalan Dadah (PBKD) dengan nombor pendaftaran MAL19940057AZ.
“Ternolol 50 Film-Coated Tablet mengandungi bahan aktif atenolol yang dipreskrib untuk rawatan hipertensi,” katanya.
Untuk sebarang pertanyaan, orang ramai boleh hubungi NPRA di talian 03-78835538 atau Pusat Panggilan Farmasi Kebangsaan (NPCC) di talian 1800 88 6722.
-NFN-